TAS-102，是一个日本研发的新型化疗药；本质上和卡培他滨（希罗达）、S-1（替吉奥）类似，都是口服的氟尿嘧啶类药物。这个药物，目前在国外已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日，一项旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三线治疗的三期临床试验，再次获得成功，具体的数据，将会在近期的学术会议上宣布。

TAS-102用于晚期肠癌三线治疗：死亡风险下降32%

800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者，2：1分组，一组534名患者接受TAS-102治疗，一组266名患者接受安慰剂治疗。

结果显示：TAS-102组的疾病控制率明显更高（44% vs 16%）、生存期更长（7.1个月 vs 5.3个月），患者死亡风险下降32%。

副作用方面，TAS-102组的副作用主要是骨髓抑制（中性粒细胞减少发生率38%）、乏力、恶心、肝酶升高

TAS-102用于亚洲晚期肠癌患者：再获成功

406名中国、韩国以及泰国难治性晚期肠癌患者，按照2:1的比例，一组接受TAS-102治疗，一组接受安慰剂治疗。结果提示：TAS-102组生存期明显更长（7.8个月 vs 7.1个月）。而严重不良反应发生率，在TAS-102和安慰剂组，基本相当（亚洲人对TAS-102这个口服药，耐受性不错）。

TAS-102用于晚期胃癌三线治疗：三期临床试验大获成功

日前，探索TAS-102用于胃癌三线治疗的三期临床试验TAGS，宣布获得成功，具体数据尚未公布

不过，TAS-102用于难治性胃癌挽救治疗的二期临床试验数据，已经公布。29名患者入组，接受TAS-102治疗，35mg/m2 每天2次。疾病控制率65.5%，中位无疾病进展生存时间为2.9个月，中位总生存时间为8.7个月。

zui常见的3-4级不良反应主要是：中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血以及食欲下降。